donmigel_62: (кот - учёный)

Амёбы помогут искать лекарство от болезни Альцгеймера

Амёбы <i>Dictyostelium</i>. (кликните картинку для увеличения)











Амёбы Dictyostelium.

Учённые исследовали возможность использования амёб, чтобы понять функцию определённых белков организма человека в стимуляции развития болезни Альцгеймера.

Учёные из Лондонского университета (Royal Holloway, University of London) и института психиатрии Королевского колледжа Лондона выяснили, как амёба может обеспечить расширение представлений о функциях белков, ассоциированных с развитием болезни Альцгеймера, в клетках без проведения исследований на животных, необходимых для создания более эффективных средств, применимых для борьбы с данным заболеванием.



Мутации пресенилинов вызывают наследуемые формы болезни Альцгеймера. Данные белки так же играют ведущую роль в возникновении болезни Альцгеймера, связанном со старением человека.

Однако изучение роли пресенилинов затруднено. Это связано с тем, что лишённые их клетки нежизнеспособны. На изучение данных белков уже потрачено немало сил. Обычно для исследования пресенилинов используются лабораторные животные. Однако эксперименты на животных затруднены, так как подавление активности названных выше белков в клетках подопытных организмов делает их нежизнеспособными и блокирует их развитие.

«Проведённое исследование позволяет нам выяснить роль пресенилина 1 человека без проведения экспериментов на животных. Тот факт, что столь простой организм пригоден для изучения столь сложного заболевания, изумляет» — говорит профессор Робин Виллиамс (Robin Williams, сотрудник факультета биологических наук «Роял Холлоуэй», Лондонский университет).

«Исследование, проведённое на амёбе Dictyostelium, показывает, что мы можем успешно использовать данную простую модель, чтобы попытаться лучше понять нормальные функции других белков и генов, вовлечённых в болезнь Альцгеймера и в другие формы нейродегенерации» — добавляет доктор Ричард Киллик (Richard Killick, сотрудник института психиатрии Королевского колледжа Лондона).

Более подробное описание результатов проведённого исследования можно найти на страницах Journal of Cell Science
donmigel_62: (кот - учёный)

Средство против Альцгеймера ищут в генах 8-летнего младенца


Американский исследователь процесса старения пытается обнаружить поврежденный ген, который, по его мнению, является причиной редкого состояния 8-летней жительницы штата Монтана Гэбби Уильямс (Gabby Williams) — она не взрослеет, сообщает Medical Daily.

Состояние родившейся восемь лет назад девочки, которая до сих пор по своему умственному и физическому развитию является младенцем, называют «биологическим бессмертием».

Гэбби носит одежду для детей от 3 до 6 месяцев отроду, требует постоянного ухода и регулярных кормлений. По словам ее родителей, девочка практически не изменилась с рождения.

Помимо редчайшей аномалии развития, Гэбби Уильямс слепа и вероятнее всего никогда не научится говорить. Состояние Гэбби, по всей видимости, не обусловлено наследственными факторами — у нее три сестры в возрасте от 9 до 2 лет и 6-летний брат. Все они развиваются без каких-либо отклонений.


По мнению Ричарда Уокера (Richard Walker), который в течение последних двух лет занимается изучением состояния Гэбби Уильямс, оно объясняется тем, что один из генов девочки, отвечающий за процесс роста организма, поврежден. Уокера проводит исследования в больнице All Children’s Hospital в Санкт-Петербурге, штат Флорида. Он наблюдает не только Гэбби, в его исследованиях также участвуют 29-летний житель Флориды, биологический возраст которого — 10 лет, а также 31-летняя бразильянка в теле 2-летней девочки.

В 2009 году стало известно о еще одной пациентке в схожем состоянии — Брук Гринберг (Brooke Greenberg), которая в 16-летнем возрасте находилась на уровне развития годовалого ребенка. Она также наблюдалась Ричардом Уокером, но в то время он практиковал в Университете Южной Флориды.

Уокер считает, что если ему удастся выделить поврежденный ген у этих пациентов, то тогда его можно будет использовать для остановки процесса старения в организме человека по его собственному желанию. Если эта технология станет доступна человеку, это поможет многим пациентам предотвратить развитие болезни Альцгеймера.

Согласно недавно опубликованным исследованиям Школы медицины при Стэнфордском университете, в основе болезни Альцгеймера лежат возрастные нарушения работы иммунной системы головного мозга, что ведет к чрезмерной аккумуляции одного из ключевых белков этой системы на синапсах и последующей их дегенерации.

Согласно наиболее распространенной «амилоидной» теории, базовой причиной болезни Альцгеймера – неизлечимого нейродегенеративного заболевания – являются отложения белка бета-амилоида в тканях мозга, что ведет к скоплению так называемых амилоидных бляшек, дегенерации синапсов – специфических контактов между нейронами, обеспечивающих передачу сигнала от одной нервной клетки к другой и, как следствие, прогрессирующей когнитивной дисфункции.

Обе теории связаны с процессом старения.

7zPPGRspRz0

Profile

donmigel_62: (Default)
donmigel_62

March 2014

S M T W T F S
       1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 1819202122
23242526272829
3031     

Syndicate

RSS Atom

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags